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24. September 2020

Allgemein

Prozesse digital validieren

Unternehmen der pharmazeutischen Industrie müssen sich stets auf die behördlichen Anforderungen ausrichten, wie dem Leitfaden GMP (Good Manufacturing Practice) – Annex 15: „Qualifizierung und Validierung“. Siemens und J&K Technology haben die Entwicklung der Softwarelösung CVal, eine digitale Prozess- und Anlagenvalidierungs­software, in Comos bekannt gegeben. Lesen Sie hier den gesamten Artikel auf PharmaTec. Wir haben Ihr Interesse geweckt und Sie benötigen weitere Informationen? Gerne stehen wir Ihnen zur Verfügung. Sie erreichen uns mittels unserer Kontaktseite.
24. September 2020