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Prozesse digital validieren

By 24. September 2020#!31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:000931#31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:00-5Europe/Berlin3131Europe/Berlin202631 28pm31pm-31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:005Europe/Berlin3131Europe/Berlin2026312026Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100175173pmSaturday=61#!31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:00Europe/Berlin3#March 28th, 2026#!31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:000931#/31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:00-5Europe/Berlin3131Europe/Berlin202631#!31Sat, 28 Mar 2026 17:17:09 +0100+01:00Europe/Berlin3#No Comments

Unternehmen der pharmazeutischen Industrie müssen sich stets auf die behördlichen Anforderungen ausrichten, wie dem Leitfaden GMP (Good Manufacturing Practice) – Annex 15: „Qualifizierung und Validierung“. Siemens und J&K Technology haben die Entwicklung der Softwarelösung CVal, eine digitale Prozess- und Anlagenvalidierungs­software, in Comos bekannt gegeben.

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