Medical Cannabis Archives - J&K Consulting


API Confusion and Lack of Regional Standards: Issues On The Road To The German Cannabis Market

from Marguerite Arnold Germany is the top target market for cannabis companies globally, but where your cultivator or distributor is located, especially in the realm of API standards, can make all the difference. Destination Germany is the watchword for those in the international cannabis industry—but it is still a rocky path to gaining access for most. Specifically, there is a lot of confusion surrounding API and cannabis classification and issues from a lack of consistent standards. One of the most intriguing aspects…
17. May 2021

European Cannabis Association Is Working Towards A Harmonized Regulatory Framework

from Johnny Green  Cannabis is medicine. That is a phrase that has always been true, yet was not always reflected in public policy. The cannabis plant was prohibited across the globe for many years and subjected to a tremendous amount of negative propaganda and stigma. Fortunately, the truth about the cannabis plant and its wellness properties could not be contained forever. Activists across the planet worked extremely hard to cut through the propaganda and get the facts out to society…
22. March 2021

Small effect or big effect?

Cannabidiol, or CBD for short, is an active ingredient of the hemp plant. It is said to help against inflammation, promote sleep and relieve anxiety. However, there have hardly been any reliable medical studies so far. Read the complete article by Angelika Friedl (german). Did we arouse your interest and you would like to have further information? We gladly be available for you. You can reach us through our contact page.
21. October 2020

European Cannabis Association – ECA

We are proud to announce, that we are founding members of the European Cannabis Association. The European Cannabis Association is an association of companies that promote the development of appropriate and consistent standards to support the cultivation, processing and distribution of medical cannabis in Europe. Did we arouse your interest and you would like to have further information? We gladly be available for you. You can reach us through our contact page.
25. February 2020

Raise of data quality

Did we arouse your interest and you would like to have further information? We gladly be available for you. You can reach us through our contact page.
23. July 2019

Medizinalcannabis – die neue disruptive Veränderung bei Arzneimitteln?

von Christian Fritz Mit dem regulierten Anbau von Medizinalcannabis, nicht nur in Deutschland, steht die Pharmaindustrie vor einer neuen Herausforderung. Die regulierte Industrie ist also nun gefragt neue Prozesse für den Anbau von Medizinalcannabis zu etablieren. Wir, die J&K Consulting GmbH, können auf Grund unseres Knowhows im Bereich Good Agricultural Collection Practice (GACP) und Good Manufacturing Practice (GMP) alle notwendigen Fragestellungen auf Stand der Wissenschaft und Technik beantworten. GACP- und GMP-Knowhow Die Realisierung von GACP und GMP Ansätzen ist vielschichtig…
11. January 2019

Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen – „Die Deutsche Pharmaindustrie muss wieder mehr Innovationen wagen“

Der Europäische Wirtschaftsverlag veröffentlicht regelmäßig eine Ausgabe des Buchs „Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen“. In diesem werden interessante Wirtschaftsstandorte und Unternehmen aus Nordrhein-Westfalen vorgestellt. Ferner wird dem Leser ein Einblick in regionale wirtschaftliche Neuerungen und Entwicklungen eröffnet. Mit der Ausgabe 2018-2020 wurde auch die J&K Consulting GmbH in die Veröffentlichung aufgenommen. Im Folgenden finden Sie den in der Ausgabe des Jahres 2018 veröffentlichen Beitrag von J&K, der Ihnen das Unternehmen näher bringt sowie den Stand der deutschen Pharmaindustrie und die Rolle von Innovationen…
21. September 2018

EU GMP – Annex 1 Die Änderungen im Überblick

von Dr. Florian Blauert Mit der Veröffentlichung des lang erwarteten Annex 1 Entwurfs im Dezember 2017 wurden zahlreiche neue Themen für die Bereiche der aseptischen und sterilen Herstellung aufgenommen. In der neuen Fassung wurden viele Vorgaben für Prozesse, Anlagen und Personal detaillierter definiert, wodurch der Inhalt von 16 Seiten (127 Artikel) auf 50 Seiten (269 Artikel) angewachsen ist. Mit der Annäherung an ICH Q9 und Q10 handelt es sich mehr um eine Neufassung als eine schlichte Aktualisierung. Zu den Neuerungen…
15. February 0201