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Medicinal Cannabis A scientific evaluation of more than a year of dealing with medicinal cannabis

von Christian Fritz We, J&K Consulting, are operating within the medicinal cannabis industry for more than one year. It all started with a coincidence – a partner asked for our GMP knowhow to process medicinal cannabis. Thus, we started following the industry, identified and analysed trends for our partners and foster continuous development. Now at the beginning of 2019 it is time to assess the activities of the past year by contrasting the divergent assumptions, techniques, and practical implementations we…
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26. Februar 2019
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Medizinalcannabis – die neue disruptive Veränderung bei Arzneimitteln?

von Christian Fritz Mit dem regulierten Anbau von Medizinalcannabis, nicht nur in Deutschland, steht die Pharma-industrie vor einer neuen Herausforderung. Die regulierte Industrie ist also nun gefragt neue Prozesse für den Anbau von Medizinalcannabis zu etablieren. Wir, die J&K Consulting GmbH, können auf Grund unseres Knowhows im Bereich Good Agricultural Collection Practice (GACP) und Good Manufacturing Practice (GMP) alle notwendigen Fragestellungen auf Stand der Wissenschaft und Technik beantworten. GACP- und GMP-Knowhow Die Realisierung von GACP und GMP Ansätzen ist vielschichtig…
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11. Januar 2019
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Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen – „Die Deutsche Pharmaindustrie muss wieder mehr Innovationen wagen“

Der Europäische Wirtschaftsverlag veröffentlicht regelmäßig eine Ausgabe des Buchs „Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen“. In diesem werden interessante Wirtschaftsstandorte und Unternehmen aus Nordrhein-Westfalen vorgestellt. Ferner wird dem Leser ein Einblick in regionale wirtschaftliche Neuerungen und Entwicklungen eröffnet. Mit der Ausgabe 2018-2020 wurde auch die J&K Consulting GmbH in die Veröffentlichung aufgenommen. Im Folgenden finden Sie den in der Ausgabe des Jahres 2018 veröffentlichen Beitrag von J&K, der Ihnen das Unternehmen näher bringt sowie den Stand der deutschen Pharmaindustrie und die Rolle von Innovationen…
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21. September 2018
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Cannabis als Medizin – von der Pflanze zum Arzneimittel

von Jessica Grote Es ist keine Neuigkeit, dass im März 2017 die rechtliche Grundlage geschaffen wurde, Cannabis in Deutschland anbauen zu können. Im Zuge dieser Anpassung hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Cannabisagentur ins Leben gerufen, welche sich um die Kontrolle von Anbau, Ernte, Verarbeitung, Qualitätsprüfung, Lagerung, Verpackung sowie das Inverkehrbringen an Großhändler und Apotheker oder Hersteller kümmert. Es ist keine Neuigkeit, dass im März 2017 die rechtliche Grundlage geschaffen wurde, Cannabis in Deutschland anbauen zu können.…
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17. August 2018
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EU-DSGVO / GDPR 
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Welche Informationen besitzen Sie als Unternehmen von mir?

von Timo Fahrenkrug Diese oder eine ähnliche Fragestellung kann von Jedem an ein Unternehmen gestellt werden. Spätestens mit Inkrafttreten der EU Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO) oder der General Data Protection Regulation (GDPR) am 25. Mai 2018 ist die Beantwortung der Frage auch gesetzlich geregelt. Die rechtliche Grundlage gilt für alle Unternehmen mit Sitz oder Datenverarbeitung beziehungsweise -speicherung in der EU (Art. 15 DSGVO; Punkt 1). Innerhalb eines Unternehmens werden in verschiedenen Abteilungen „personenbezogene Daten“ ermittelt, verarbeitet und/oder gespeichert. Dies sind zum Beispiel…
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4. April 2018
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Schritt in den medizinschen Cannabis Markt – Wo liegt Ihr Kultivierungslevel?

Um in der Pharmawelt Fuß zu fassen müssen einige Entwicklungsschritte durchlaufen werden um den GMP (Good Manufacturing Practice)-Standards zu entsprechen. All diese Stufen werden sind getrieben davon das Patientenrisiko zu minimieren. Hierfür muss ein risikobasiertes Qualitätssystem etabliert werden. Patientensicherheit ist das höchste Ziel von GMP und wird durch die Behörden kontrolliert. Um den Anforderungen der Behörden zu entsprechen benötigt man sichere und reproduzierbare Produkte und Prozesse. Wenn Sie den folgenden Link anklicken, können Sie unseren Fragebogen herunterladen, der Ihnen einen…
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7. Juni 0201
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EU GMP – Annex 1 Die Änderungen im Überblick

von Dr. Florian Blauert Mit der Veröffentlichung des lang erwarteten Annex 1 Entwurfs im Dezember 2017 wurden zahlreiche neue Themen für die Bereiche der aseptischen und sterilen Herstellung aufgenommen. In der neuen Fassung wurden viele Vorgaben für Prozesse, Anlagen und Personal detaillierter definiert, wodurch der Inhalt von 16 Seiten (127 Artikel) auf 50 Seiten (269 Artikel) angewachsen ist. Mit der Annäherung an ICH Q9 und Q10 handelt es sich mehr um eine Neufassung als eine schlichte Aktualisierung. Zu den Neuerungen…
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15. Februar 0201