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ECA Archive - J&K Consulting

Allgemein

European Cannabis Association – ECA

Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass wir Gründungsmitglieder der European Cannabis Association sind. Die European Cannabis Association ist ein Zusammenschluss von Unternehmen, die gemeinsam versuchen im Medizinalcannabisbereich die Entwicklung von angemessenen und einheitlichen Standards voranzutreiben. Hierdurch sollen der Anbau, die Verarbeitung und Verteilung von Medizinalcannabis in Europa maßgeblich unterstützt werden. Wir haben Ihr Interesse geweckt und Sie benötigen weitere Informationen? Gerne stehen wir Ihnen zur Verfügung. Sie erreichen uns mittels unserer Kontaktseite.
25. Februar 2020
Allgemein

Medizinalcannabis – die neue disruptive Veränderung bei Arzneimitteln?

von Christian Fritz Mit dem regulierten Anbau von Medizinalcannabis, nicht nur in Deutschland, steht die Pharma-industrie vor einer neuen Herausforderung. Die regulierte Industrie ist also nun gefragt neue Prozesse für den Anbau von Medizinalcannabis zu etablieren. Wir, die J&K Consulting GmbH, können auf Grund unseres Knowhows im Bereich Good Agricultural Collection Practice (GACP) und Good Manufacturing Practice (GMP) alle notwendigen Fragestellungen auf Stand der Wissenschaft und Technik beantworten. GACP- und GMP-Knowhow Die Realisierung von GACP und GMP Ansätzen ist vielschichtig…
11. Januar 2019
Allgemein

Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen – „Die Deutsche Pharmaindustrie muss wieder mehr Innovationen wagen“

Der Europäische Wirtschaftsverlag veröffentlicht regelmäßig eine Ausgabe des Buchs „Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen“. In diesem werden interessante Wirtschaftsstandorte und Unternehmen aus Nordrhein-Westfalen vorgestellt. Ferner wird dem Leser ein Einblick in regionale wirtschaftliche Neuerungen und Entwicklungen eröffnet. Mit der Ausgabe 2018-2020 wurde auch die J&K Consulting GmbH in die Veröffentlichung aufgenommen. Im Folgenden finden Sie den in der Ausgabe des Jahres 2018 veröffentlichen Beitrag von J&K, der Ihnen das Unternehmen näher bringt sowie den Stand der deutschen Pharmaindustrie und die Rolle von Innovationen…
21. September 2018
Allgemein

EU GMP – Annex 1 Die Änderungen im Überblick

von Dr. Florian Blauert Mit der Veröffentlichung des lang erwarteten Annex 1 Entwurfs im Dezember 2017 wurden zahlreiche neue Themen für die Bereiche der aseptischen und sterilen Herstellung aufgenommen. In der neuen Fassung wurden viele Vorgaben für Prozesse, Anlagen und Personal detaillierter definiert, wodurch der Inhalt von 16 Seiten (127 Artikel) auf 50 Seiten (269 Artikel) angewachsen ist. Mit der Annäherung an ICH Q9 und Q10 handelt es sich mehr um eine Neufassung als eine schlichte Aktualisierung. Zu den Neuerungen…
15. Februar 0201