Unternehmen der pharmazeutischen Industrie müssen sich stets auf die behördlichen Anforderungen ausrichten, wie dem Leitfaden GMP (Good Manufacturing Practice) – Annex 15: „Qualifizierung und Validierung“. Siemens und J&K Technology haben

Eine MABEWO-Delegation unter Führung des CEO Jörg Trübl besuchte Mitte Juli Malta, um das Projekt eines Pharma-Domes vor Ort bei «Malta Enterprise» zu präsentieren. Malta Enterprise ist die lokale Agentur

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Wir freuen uns Ihnen mitteilen zu können, dass wir Gründungsmitglieder der European Cannabis Association sind. Die European Cannabis Association ist ein Zusammenschluss von Unternehmen, die gemeinsam versuchen im Medizinalcannabisbereich die

Treffen Sie uns auf der ICBC am Stand 64! Wir freuen und auf viele interessante Gespräche und neue Kontakte. Wir haben Ihr Interesse geweckt und Sie benötigen weitere Informationen? Gerne

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von Jessica Grote When thinking about cultivating medicinal cannabis, most people see the easy money that seems to be within one’s reach. New facilities are built up that are designed

von Rainer Krüger Um in der Pharmawelt Fuß zu fassen müssen einige Entwicklungsschritte durchlaufen werden um den GMP (Good Manufacturing Practice)-Standards zu entsprechen. All diese Stufen werden sind getrieben davon

von Christian Fritz We, J&K Consulting, are operating within the medicinal cannabis industry for more than one year. It all started with a coincidence – a partner asked for our

von Christian Fritz Mit dem regulierten Anbau von Medizinalcannabis, nicht nur in Deutschland, steht die Pharma-industrie vor einer neuen Herausforderung. Die regulierte Industrie ist also nun gefragt neue Prozesse für

Der Europäische Wirtschaftsverlag veröffentlicht regelmäßig eine Ausgabe des Buchs „Wirtschaftsstandort Nordrhein-Westfalen“. In diesem werden interessante Wirtschaftsstandorte und Unternehmen aus Nordrhein-Westfalen vorgestellt. Ferner wird dem Leser ein Einblick in regionale wirtschaftliche

von Jessica Grote Es ist keine Neuigkeit, dass im März 2017 die rechtliche Grundlage geschaffen wurde, Cannabis in Deutschland anbauen zu können. Im Zuge dieser Anpassung hat das Bundesinstitut für

von Timo Fahrenkrug Diese oder eine ähnliche Fragestellung kann von Jedem an ein Unternehmen gestellt werden. Spätestens mit Inkrafttreten der EU Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO) oder der General Data Protection Regulation (GDPR)

Um in der Pharmawelt Fuß zu fassen müssen einige Entwicklungsschritte durchlaufen werden um den GMP (Good Manufacturing Practice)-Standards zu entsprechen. All diese Stufen werden sind getrieben davon das Patientenrisiko zu

von Dr. Florian Blauert Mit der Veröffentlichung des lang erwarteten Annex 1 Entwurfs im Dezember 2017 wurden zahlreiche neue Themen für die Bereiche der aseptischen und sterilen Herstellung aufgenommen. In